DAN: NESSUN RISULTATO
Posted by Autismo Incazziamoci on October 9th, 2009
antimicotici
Ho ricevuto una email, inviata al sito tramite il form. Mi sembra una testimonianza potente – anche se sgrammaticata – di come gli effetti del DAN! siano pari a zero.
Non esito (quindi) a pubblicarla per intero, copiata-incollata dal mio Mozilla Thunderbird. Riguardo all’email vanissa@vanissa.it, ho già provato a vedere se funziona e ho scoperto, come supponevo, che è fasulla. (G.P.)
Nome: vanissa
Email: vanissa@vanissa.vanissa
Sito web:
Io mi scuso se non sono brava nello scrivere e se non sono brava nel dire le cose che devo dire, ma sono arrivata a un certo punto di rompimento di palle che devo per forza scrivere le cose che sto scrivendo, e se non le scrivo mi devo mangiare le mani e devo dire a me stessa: “Sei proprio una schifezza umana, devi vergognarti. Non sei una persona umana e non sei una persona seria”.
Sono la mamma di una bambina autistica che i medici non hanno capito subito che era autistica. La portavo dalla dottoressa dell’ASL di qua e la dottoressa mi diceva sempre: “Ma vediamo, ma aspettiamo, ma forse non siamo ancora nei tempi giusti”, fino a che la bambina cominciava ad avere quasi quattro anni e la dottoressa finalmente ha preso la decisione di farle la diagnosi. La diagnosi era: “Disturbo della crescita e dello sviluppo non meglio specificato con alcuni tratti autistici”.
Mi sembrava una diagnosi a cacchio di cane e allora gliel’ho detto alla dottoressa, e lei mi ha detto: “Tua figlia non puo’ avere tutto l’autismo, tutto l’autismo ce l’hanno quelli che sembrano delle statue e non parlano, quelli che non ridono mai: tua figlia ride, ti chiama mamma e certe volte ripete pure i dialoghi dei cartoni animati”.
Allora mi sono messa sopra a internet e mi sono messa a cercare. Ho scoperto che molti dottori (e quella dottoressa era sicuramente come quei dottori) non capiscono un cacchio dell’autismo e non sanno che tanti bambini autistici ridono e parlano, e tanti di quei dottori come la mia dottoressa si sono convinti che mia figlia ha l’autismo a causa della freddezza di sua mamma, quindi mia.
Cercando su internet ho capito tutto questo e ho mandato la dottoressa in bagno a fare i suoi bisogni. Il sito che me lo ha fatto capire era genitori contro autismo, ma poi litigavano tutti nel forum di genitori contro autismo e a un certo punto ho ricevuto una email di una zia della puglia che mi era diventata amica, che mi diceva: “non andare dai genitori contro autismo, vai alla emergenza dell’autismo”, che voleva dire che lei insieme alla sorella aveva litigato con quei genitori e si era aperta un sito nuovo, che poi esiste ancora e si chiama emergenza autismo.
Grazie a emergenza autismo e alla pugliese sono andata dal dottore Antonucci che ha detto che mia figlia migliorava sicuramente ma le dovevo dare gli antimicotici. Sono andata dal dottore Antonucci qua a Roma, non in Puglia, anche se pure lui viene dalla Puglia. Questo dottore era tanto bravo e teneva una bambina come la mia e diceva che voleva fare guarire la sua bambina ma voleva fare guarire pure la mia, anzi non lo diceva proprio ma lo faceva capire. Il dottore Antonucci non sembra un dottore che ride e che scherza, sembra molto serio e prende le cose tanto sul serio.
Il dottore Antonucci ha fatto fare degli esami alla mia figlia e ha fatto prendere delle medicine contro quella roba bianca in bocca che si chiamano “antimicotici”, ha detto che poi la mia figlia stava meglio e stava meglio anche la sua figlia.
Poi noi siamo tornati alla casa insieme alla figlia e mica stava tanto meglio, allora dal sito continuavano a scrivere: “ma non fate l’ABA? fate l’ABA!” ma noi non potevamo fare l’ABA, per fare l’ABA che dice la dottoressa dei tratti autistici che non serve a guarire ma a diventare dei robot ci vogliono i soldi, e noi i soldi li spendevamo per le medicine contro la micosi e per fare anche una chelazione e un poco di tempo fa anche una camera iperbarica a Firenze.
Insomma questi della emergenza dell’autismo pugliesi (secondo me sono tutti pugliesi) mi continuavano a dire “devi fare l’ABA, se no tua figlia non guarisce” e infatti mia figlia mica guarisce, mia figlia dopo aver preso gli antimicotici diventava tutta nervosa e non voleva nemmeno mangiare e correva per la casa incazzata e mi ha rotto due televisioni. E poi dopo la chelazione mi dicevano: “lo vedi come sta meglio? lo vedi come sta meglio?” e invece non stava meglio, stava uguale uguale, e io dicevo: “ma sta uguale uguale”. E poi dopo la camera iperbarica mia figlia sembrava nemmeno uguale uguale ma sembrava come una citrulla e non voleva mangiare ma no per rompere le televisioni ma per dormire.
Alla fine io ho capito che forse mia figlia non “RESPONDER” come dicono loro, e allora vorrei cominciare l’ABA come dicevano loro, ma abbiamo finito i soldi e teniamo pure i debiti, per fare tutte le cose che dicevano loro.
Lo volevo raccontare e lo ho appena finito di scrivere che mia figlia proprio ora sta urlando un’altra volta dentro al letto e sta scassando qualche specchio.
Time: Giovedì Ottobre 8, 2009 at 11:39 pm
October 9th, 2009 at 06:35
Ma vanissa è parente al tuo amico Dante?
A volte gianni mi fai dubitare…
October 9th, 2009 at 06:47
ti ho inviato privatamente l’email così come mi è arrivata ed è autentica.
October 9th, 2009 at 09:09
senza parole
October 9th, 2009 at 13:15
Questa storia puzza tanto di fasullo e se non viene firmata con nome e cognome non ha nessuna rilevanza. Chiunque potrebbe averla scritta, troppo generica, molto DANtesca. Non conosco i tempi di apertura di EA, ma non so se già Antonucci fosse medico DAN. Insomma io non conosco il DAN, ma questa e-mail sa veramente di bufala. Inoltre mancano riferimenti temporali, che potrebbero dare credibilità alla storia.
E’ tanto credibile quanto il Berlusca quando afferma che non sapeva che le sue “conquiste” fossero delle escort.
October 9th, 2009 at 13:27
vabbè comunque l’hanno mandata al sito e la fantomatica Vanissa non è né ingiuriosa né nulla del genere: dice solo che il DAN non ha dato risultati in sua figlia e che ha finito i soldi.
Entrambe le cose sono molto credibili e non mi sembrano necessari ulteriori approfondimenti (allo stesso modo sul sito che ti piace tanto, caro Paperinik, ci sono racconti “miracolosi” di recuperi dall’autismo totalmente privi di dettagli, tranne quello di un soggiorno allo Stella Maris o amenità del genere)
October 9th, 2009 at 13:39
Vi assicuro che io, autore di DANte, non c’entro…
October 10th, 2009 at 18:15
Di base questa lettera è una bufala, anche se abbastanza divertente. Comunque fatemi sapere dove è finita Maria, qualcuno l’ha nascosta?…eye dimmi qualcosa
October 10th, 2009 at 18:19
Se bufala è, non è bufala mia (anche se io ho contribuito cambiando qualche particolare dell’originale che mi è arrivato per renderla più “appetibile”
)…
Però nota la differenza: su pericoloautismo, se uno dice che le loro “testimonianze” sono bufale, viene immediatamente cancellato. Qui no.
October 10th, 2009 at 18:27
sai c’è chi è aperto al confronto e chi no… comunque dov’è la Maria? dove si nasconde e da chi scappa….eh…eh…eh…fatemi sapere
October 10th, 2009 at 18:31
ma la Maria chi cacchio è?
October 10th, 2009 at 19:14
è una persona che potremmo definire “missing in action”, ti ho mandato una mail al riguardo.
October 11th, 2009 at 07:48
Mi sa che Papa la maria se l’è fumata, visto che prima critica le testimonianze di EA(tra l’altro sempre firmate) e poi pubblica bufale come questa.
October 11th, 2009 at 19:46
-Comunque fatemi sapere dove è finita Maria, qualcuno l’ha -nascosta?…eye dimmi qualcosa
L’ho trovata!
http://www.youtube.com/watch?v=hc4YVuHp8HA
October 11th, 2009 at 19:49
Scusate ma state dicendo che Maria, desaparecida di EA, è Vanissa?
October 11th, 2009 at 19:50
Non so come scusarmi, solo ora vedo che non è 777 ma Maria 123. Cazzo aveva ragione il mio professore quando diceva che io e la matematica vivamo in galassie parallele…:_(
October 12th, 2009 at 07:38
“Scusate ma state dicendo che Maria, desaparecida di EA, è Vanissa?”
Come al solito io non ho detto niente sei tu che arrivi a conclusioni tutte tue,…………… non è che anche tu stai sviluppando un pò la “forma mentis” di pericolo autismo(tipo le cozze gratinate hanno fatto parlare mio figlio..lotta dura per le cozze gratinate:)!!!!)?
October 12th, 2009 at 09:09
Minguccio, aveva ragione quel tuo amico: Maria è tornata. Era solo un Kinder Sorpresa, e i Puffi se la sono pure bevuta
http://www.emergenzautismo.org/forum/index.php/topic,3570.msg56089.html#msg56089
Tutti a goiere della mancata tragedia; nessuno che alza il ditino per chiedere che ca**o è successo; thread con le giuste richieste di trasparenza da parte di alcuni utenti eliminato (come da prassi) dagli admin http://www.emergenzautismo.org/forum/index.php/topic,3561.0.html; noi che stiamo qui a discutere della filiale all’amatriciana (pardon, alle orecchiette con cime di rapa) dell’ARI: non sarà che i veri malati siamo noi genitori?!?!;-)
October 12th, 2009 at 15:30
sicuramente ……..l’autismo è un disturbo pervasivo, ma pervasivo e colpisce soprattutto la famiglia…questo è verissimo si diventa matti si fa tutto ed il contrario di tutto…
p.s. piano piano con la puglia….io sono pugliese
comuque sull’essere genitore di un figlio autistico ci sarebbe un pò da scrivere, non è una cosa semplice e molti di noi lo sanno (penso tutti)
October 13th, 2009 at 19:24
[...] piscina federale ammetterà mai suo figlio ad un corso di nuoto”MATERIALE UTILEDAN: NESSUN RISULTATOMIO FIGLIO PENSA A VOCE ALTACOSA E' LA SINDROME DI ASPERGER?La scuola e l'autismo: un esempio di [...]
December 13th, 2009 at 00:21
Sono arrivata al punto di pensare che forse è meglio combattere contro un tumore e no contro l’autismo o meglio i disturbi generalizzati dello sviluppo. Ho letto libri , articoli ed ho sempre pensato che esistono almeno diverse cause di questo malattie.Ci sono le malattie genetiche, ci sono le malattie metaboliche ed infine i casi descritti dal Dan , bambini regrediti in seguito ai vaccini , intossicati dai metalli pesanti,ed i bambini descritti da Carl H Delacato . Invito pertanto genitori sfigati come me, a leggere Il libro di w. SHAW , i libri di Delacato, il libro di Norman Doige : Il cervello infinito, qualche libro di un psicoanalista che si è suicidato di cui non ricordo bene il cognome , mi pare Bentlemm: La fortezza vuota.
Leggendo questi libri vi assicuro vi si aprirà la mente.Riuscirete a capire i comportamenti di vostro figlio. Vi armerete di santa pazienza, arriverete a capire se è un sensoriale , ossia se ha tutti i sensi sballati, oppure se ha problemi intestinali , che influenzano il cervello .Mio figlio , bambino fortunato , li ha entrambi.
Lavoro da tre anni col Metodo Delacato,col quale avevo raggiunto risultati eccellenti ( non più strabico, non più problemi tattili, non più problemi di pannolino, non più iperattività con dieta senza glutine e caseina) poi qualcosa va storto, inizia ad avere feci gialle , occhiaie, e delle crisi mostruose che poi scopro essere crisi tetaniche da carenza di vit D. Decido pertanto di rivolgermi ad un medico DAn ,Antonucci.
Nicola è un ragazzo splendido,umile che crede fermamente in ciò che fà, grazie a lui siamo andati in Visita dal dott
Bredstreet un medico Dan veramente con le palle. Dopo quattro anni finalmente tutto ciò che ho sempre sostenuto
mi è stato confermato.Mio figlio non è il classico bambino dan , mio figlio è un bambino nato con una sofferenza ipossica alla nascitaa cui il vaccino MPR ha causato un encefalite ,ecco perchè fino ad ora con le cure Dan è stato un non responder.
Morale della storia,quando un bambino non risponde ad antifungali o altre cure Dan può essere un sensoriale specie se autolesionista,le uniche persone che sono in grado di capire questo sono i genitori( infatti puntualmente ho scontri sia con Nicola , sia Con Delacato perchè purtroppo ognuno vive nel proprio orticello. )
Per cui cari genitori non sappia la mano destra cosa fa la sinistra ,fregatevene di chi parla male di questo e di quello ,io personalmente spesso perdo le staffe ed interrompo le vitamine, interrompo il metodo Delacato , penso che è tutto un business, che stiamo solo spendendo soldi, ma mi basta un sorriso di mio figlio, per ricominciare, a sperare, a sperare sì , perche in Florida ho incontrato bambini guariti col Dan,che parlavano ,leggevano , giocavano. Nessuno ci deve togliere la speranza, ecco perchè mi irritano le parole di persone come Papi.Il dan è per noi un’ ancora di salvezza , un protocollo serio. In America si fà ricerca in Italia solo inutili chiacchiere.
March 25th, 2010 at 18:16
sono mamma di un bimbo anche lui autistico, dam quasi due mesi abbiamo cominciato con il metodo dan, avrei dovuto fare da tempo pero mio mio era contrario, adesso lui è stanco e a voluto anche lui, se potessi ritornare indietro avrei cominciato prima fa magari adesso era molto meglio.
March 25th, 2010 at 19:41
Scusa si scrivo male, sono dacordo con signora Rosa caligiuri, autismo è vari e di diversi cause, gia con la dieta senza glutine e senza lattosio mio piccolo gia è sgoffiato, aveva la pancia come un pallone da calcio, le medicine si trovano anche in italia e sono mutuabile(non tutte), e ci vuole da 1 anno a due per vedere e veri risultati. Da due mesi si vede qualcosa. Mi fido di piu di questi medici che cercano di fare qualcosa, pitosto che delle case farmaceutiche e dell governo che hanno ruvinati nostri figli con vaccini inutile e non fanno niente per aiutarci, e tagliano di . Ci lasciano da soli,
March 29th, 2010 at 18:44
Sono d’accordo con la Signora Caligiuri. Il Dottor Antonucci è innanzitutto una bravissima persona poi un bravo medico impegnato in questa continua lotta. Ho mia figlia in cura con lui stiamo seguendo un protocollo che comprende anche gli antifungini e ci troviamo bene. Non seguo il metodo DAN in quanto sto riscontrando grossi successi con il Metodo del Dottor Borghese altro luminare a mio parere riguardo l’autismo. Da qualche mese mia figlia ha iniziato su imitazione e richiesta a parlare. Che gioia!!!!
July 9th, 2010 at 18:48
ciao a tutti.
sono un’educatrice che lavora con bambini autistici, uno dei quali ha appena intrappreso un percorso con Antonucci, che ha detto ai genitori che praticamente potrà fare il miracolo risolvendo probabilemnte i problemi del minore. Dopo aver letto molti articoli e discussioni a riguardo sono sempre meno convinta della validità del metodo…c’è qualcuno di voi che mi può dare dati concreti di persone autistiche migliorate con questo metodo???