in base all’esperienza con mia figlia, che da piccola
e’ migliorata con una terapia immunitaria (somministrazione
di immunoglobuline) ritengo che il danno e l’aggravamento che un sottogruppo di bambini con autismo subisce a causa di vaccini e/o infezioni sia parzialmente reversibile.

Quindi le famiglie con questo problema non hanno tanto bisogno
di cause e smargiassate varie, ma di ricerca seria e seria e competente presa in carico medica.

Ma, ripeto, sono casi molto molto rari.

Soprattutto: perché ciò che pubblico io non è credibile, mentre l’articolo “generico” che hai pubblicato tu , qui sopra , dovrebbe esserlo ??????

Poi cosa c’entra riconoscere un danno vaccinale con la vendita di prodotti omeopatici ? Tieni divise le due cose se vuoi affrontare seriamente il discorso.

Inoltre è altamente EGOISTA, tu non pensi che si potrebbero evitare drammi come i nostri alle famiglie a venire ?

Al limite fai causa allo stato italiano, all’ASL e quant’altro, ma concentrati su altre cose.

Un nuovo studio pubblicato sulla rivista scientifica Neurotoxicology conferma le convinzioni di genitori e scienziati preoccupati per la crescente aggressività del piano vaccinale e per le sostanze tossiche contenute nei vaccini. Un team di ricercatori dell’Università di Pittsburgh ha notato un significante ritardo nello sviluppo dei riflessi controllati dal tronco cerebrale nei cuccioli di macaco che sono stati sottoposti ad un singolo vaccino contro l’epatite B contenente il thimerosal come conservante. I cuccioli di macaco non sottoposti al vaccino hanno avuto uno sviluppo normale.

Nel 1991 il governo statunitense ha esteso il piano vaccinale includendo il vaccino per l’epatite B nei primi giorni di vita dei neonati, nonostante l’epatite B sia prevalentemente trasmessa sessualmente o per passaggio di aghi infetti. L’introduzione del vaccino era parte del programma vaccinale creato in fretta e furia e coincide con il drastico aumento dei casi di autismo di cui ora sono affetti un bambino americano su 100. Negli Stati Uniti il thimerosal è stato rimosso dal vaccino per l’epatite B nell’anno 2000 ma rimase sul mercato per circa altri 2 anni. Tuttora è presente in altri vaccini, compresi i vaccini multidose sia per l’influenza che per l’H1N1.

Le attuali raccomandazioni del governo americano per l’influenza stagionale e l’influenza H1N1 suggeriscono tutti e due i vaccini alle donne in gravidanza e addirittura 6 differenti vaccini per l’influenza ai bambini di sei mesi di età. “Questo non prende nemmeno in considerazione la quantità addizionale di mercurio che il lattante assorbe dal latte materno quando il vaccino viene effettuato sia alla madre che al bambino” dice Lori McIlwain presidente dell’associazione Nazionale Autismo (NAA). “Il risultato di questo studio conferma che una tale esagerazione del programma vaccinale è un attacco allo sviluppo cerebrale dei nostri bambini”.

Nello specifico questo studio ha dimostrato:

- E’ stato somministrato a tredici macachi Rhesus il vaccino Epatite B contenente una dose standardizzata di thimerosal nella dose stabilita in proporzione al peso, a quattro è stato somministrato un placebo salino e a tre non è stato somministrato nulla.

- Gli animali vaccinati hanno avuto un notevole ritardo nello sviluppo di tre riflessi essenziali alla sopravvivenza rispetto agli animali non vaccinati. Il riflesso di suzione, dei punti cardinali e del muso, sono tre riflessi essenziali alla sopravvivenza delle scimmie allo stato brado.

- Questi riflessi sono controllati dal tronco cerebrale, una parte del cervello di vitale importanza che regola le funzioni automatiche come il respiro, il battito cardiaco e l’attività intestinale.

- I riflessi neonatali nelle scimmie non vaccinate non hanno subito alcun ritardo nello sviluppo.

- Il ritardo nell’acquisizione di tre riflessi essenziali su quattro non è dipeso dal peso alla nascita o dall’età gestazionale.

Per anni i genitori di bambini autistici hanno fatto pressioni alle agenzie governative per la salute affinché facessero delle ricerche paragonando lo stato di salute dei bambini vaccinati con quello dei bambini non vaccinati e per rimuovere il thimerosal da tutti i vaccini. Nessuna delle due richieste è stata soddisfatta.

La signora McIlwain dichiara:”Questo studio evidenzia la mancanza di azioni efficaci del governo per garantire la sicurezza dei vaccini. Se le agenzie governative avessero condotto le ricerche più elementari sulle conseguenza dei vaccini sulla salute dei bambini, avrebbero potuto evitare la sofferenza a migliaia bambini con danni neurologici. E’ vergognoso.”

Articolo originale in inglese del National Autism Association

Article URL: http://www.medicalnewstoday.com/articles/166102.php

L’autore di questo studio aveva precedentemente ipotizzato che l’autismo può essere causato da autoimmunità al cervello, probabilmente innescato da una infezione virale. Questo articolo è una sintesi dei risultati di laboratorio conosciuti fino ad oggi, più i nuovi dati a sostegno di una patogenesi autoimmune per l’autismo.
METODI: nel siero prelevato sia a bambini autistici che neurotipici sono stati ricercati marcatori autoimmuni ed inoltre il liquido cerebrospinale (CSF) di alcuni bambini autistici è stato anche analizzato.
L’ autoimmunità è stato dimostrata dalla presenza di autoanticorpi cerebrali, anomala sierologia virale, anticorpi virali nel liquido cerebrospinale. Si può identificare quindi una correlazione tra anticorpi celebrali, sierologia virale, elevati livelli di citochine proinfiammatorie e di proteine di fase acuta e una risposta positiva per l’immunoterapia .
Molti bambini autistici sono stati inoltre rilevati elevati livelli di anticorpi contro il virus del morbillo e il morbillo-parotite-rosolia (MMR). Il morbillo può essere eziologicamente collegato all’autismo, perché questo virus e gli anticorpi MMR (un marcatore virale) sono correlati alla presenza di autoanticorpi celebrali come gli antimielina (marker autoimmuni) – caratteristiche salienti che caratterizzano la patologia autoimmune nell’ autismo.
I bambini autistici inoltre hanno mostrato livelli elevati di proteine di fase acuta – un marker di infiammazione sistemica.

CONCLUSIONI: L’evidenza scientifica è abbastanza credibile per l’ ipotesi autoimmune, che porta alla identificazione di un sottoinsieme importante di autismo cioè del DAA (autoimmune disturbo autistico ) . I soggetti DAA possono essere identificati tramite esami immunologici per determinare l’entità del problema immunitario prima di somministrare l’immunoterapia.
L’autore ha avanzato una nuova ipotesi neuroautoimmune (NAI) in cui il morbillo assume un ruolo chiave nel rapporto virus-indotta autoimmunità . Questi bambini dovrebbero essere sottoposti a immunoterapia per aiutarli a migliorare sotto ogni punto di vista .

Ann Clin Psychiatry. 2009 Jul-Sep;21(3):148-61.
Phenotypic expression of autoimmune autistic disorder (AAD): a major subset of autism.Singh VK.
Brain State International Research Center, Scottsdale, AZ 85260, USA.
BACKGROUND: Autism causes incapacitating neurologic problems in children that last a lifetime. The author of this article previously hypothesized that autism may be caused by autoimmunity to the brain, possibly triggered by a viral infection. This article is a summary of laboratory findings to date plus new data in support of an autoimmune pathogenesis for autism. METHODS: Autoimmune markers were analyzed in the sera of autistic and normal children, but the cerebrospinal fluid (CSF) of some autistic children was also analyzed. Laboratory procedures included enzyme-linked immunosorbent assay and protein immunoblotting assay. RESULTS: Autoimmunity was demonstrated by the presence of brain autoantibodies, abnormal viral serology, brain and viral antibodies in CSF, a positive correlation between brain autoantibodies and viral serology, elevated levels of proinflammatory cytokines and acute-phase reactants, and a positive response to immunotherapy. Many autistic children harbored brain myelin basic protein autoantibodies and elevated levels of antibodies to measles virus and measles-mumps-rubella (MMR) vaccine. Measles might be etiologically linked to autism because measles and MMR antibodies (a viral marker) correlated positively to brain autoantibodies (an autoimmune marker)–salient features that characterize autoimmune pathology in autism. Autistic children also showed elevated levels of acute-phase reactants–a marker of systemic inflammation. CONCLUSIONS: The scientific evidence is quite credible for our autoimmune hypothesis, leading to the identification of autoimmune autistic disorder (AAD) as a major subset of autism. AAD can be identified by immune tests to determine immune problems before administering immunotherapy. The author has advanced a speculative neuroautoimmune (NAI) model for autism, in which virus-induced autoimmunity is a key player. The latter should be targeted by immunotherapy to help children with autism.

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