Parte del problema è la diffusa convinzione che in questo campo educativo-riabilitativo non esista un approccio scientifico…
C’è la libertà di insegnamento. L’educatore a scuola è libero di fare quello che vuole (spesso di… non fare nulla!) e di ignorare ipotesi che sono state validate con metodi scientifici e risultati che sono stati replicati.

Se l’educazione strutturata ed intensiva non piace all’insegnante, che puo’ fare un genitore?

Affidare l’educazione e l’avvenire di un bambino con Autismo alla scuola pubblica è come affidarlo a un lancio di dadi.
In quasi venti anni non ho visto cambiare nulla: c’è sempre il massimo disprezzo per le esigenze educative degli autistici.

Oserei dire che, transitoriamente, una forma di protesta e di provocazione potrebbe essere non mandare questi bambini a scuola, far perdere posti agli insegnanti, far diminuire le classi!

CARLA MARTA

Nella scuola devono esistere, per legge, due gruppi di lavoro dedicati all’handicap: il GLH di istituto e i GLH operativi.

Al GLH d’Istituto e di Circolo partecipano le seguenti componenti: Dirigente scolastico, Docenti curricolari, Docenti specializzati, ASL/Specialisti, Personale Ente Locale (assistenti sociali), Genitori.

Alle verifiche GLH (operativi), che si tengono per ogni singolo allievo certificato, partecipano i soggetti indicati al comma 6 art. 12 legge 104/92: operatori delle ASL e della scuola, famiglie. (Atto di indirizzo, D.P.R. 24-2-94 art. 6)

Se ai GLH non viene il personale delle ASL, il Dirigente scolastico può diffidare formalmente il Direttore Generale, quello Sanitario e quello Amministrativo della ASL, facendo riferimento all’Atto di indirizzo D.P.R. 24-2-94 e alla Legge 104/92, nonché – dove esiste – alla Legge regionale per il Diritto alla Studio. Può inoltre fare riferimento al Provvedimento accompagnatorio della Legge finanziaria n° 549/95, art.1, comma 17. Tale norma afferma che la ASL può fare richiesta alla Regione e stipulare un accordo per prestazioni di questo tipo. Se la ASL non presenta domanda per l’autorizzazione o se la Regione non risponde, si può fare denuncia, nei confronti della ASL o dell’Assessore regionale alla Sanità, per omissione d’atti di ufficio.

Se i GLH non esistono e il Dirigente si rifiuta di convocarli può essere denunciato (anche se – bisogna dirlo – siamo in Italia e non è detto che la denuncia vada a buon fine) perché è un abuso di potere.

PRIMO TEMPO

(Una signora telefona all’UONPIA)

Pronto!
“Pronto, vorrei prendere un appuntamento con un neuropsichiatra”
“Deve venire qui”
“Non posso prenotare la visita telefonicamente?”
“No. Ma perché deve prenotare questa visita?”
“Per mio figlio”
“Quanti anni ha suo figlio?”
“Due anni e mezzo”
“Perché ha bisogno di un consulto?”
“Mio figlio è autistico. Abbiamo bisogno della diagnosi per la scuola”
“Deve venire qui per prenotare la visita”
“Non posso prenotare via telefono?”
“Le ho già detto di no”
“E via internet?”
“Deve venire qui”

(SIPARIO)

SECONDO TEMPO

(La stessa signora arriva all’UONPIA e trova tutto chiuso. Sono le 9.00.

Si ferma ad aspettare di fronte alla segreteria. Alle 9.15 arriva una donna bassa, magrissima e bionda, con gli occhi azzurri.

La donna entra nella stanza, apre la porta e tira sù le persiane. Poi invita la signora ad entrare con un gesto. La signora pensa, perplessa: “Ma devo parlare con la segretaria?” )

“Buongiorno, io ho telefonato per prenotare una visita, ma mi è stato detto di venire di persona”
“Ha fatto bene”
“Però sia io che mio marito lavoriamo. Ora sono di corsa e devo correre al lavoro”
“Per chi le serve la visita?”
“Per mio figlio. Ha due anni e mezzo ed è autistico”
“Ah, capisco”
“Quindi vorremmo prenotare la visita per avere il sostegno a scuola”(La donna rimugina)
“Noi però abbiamo quattro mesi di lista d’attesa per la valutazione”
“Ah”
“E ancora di più per la psicomotricità. Non parliamo poi della logopedia…”
“Ah”
“Le conviene prendere una visita con il dottor M., che è il direttore sanitario del centro L’A.: loro non hanno lunghe liste d’attesa e lavorano davvero bene”
“E per la terapia?”
“Se fa la diagnosi all’A., comincerà a fare psicomotricità lì. Per la logopedia direi che è ancora presto: il bambino è piccolo e sicuramente non parla ancora. Può anche mettersi in lista d’attesa qui da noi, ma se poi comincia all’A. e si libera il posto qui, cosa fa? Molla loro e viene da noi? Non mi sembra una cosa positiva, nell’interesse del bambino”
“Ma è un centro convenzionato?”
“E’ un centro privato. Ma qui ci sono quattro mesi di lista d’attesa. Rischia di non fare più in tempo per chiedere il sostegno”

(SIPARIO)

TERZO TEMPO

(Alla visita con la Commissione per l’accertamento dello stato di handicap, la mamma del bambino autistico capisce che la “segretaria” è la primaria dell’UONPIA)

(SIPARIO)

COPIO-INCOLLO DAL BLOG rainbowman56

La legge sulla parità del 2000 prevede che gli istituti che ottengono il sì del Ministero debbano accogliere tutti, disabili compresi. Ma la realtà a volte pare diversa

ROMA - «Signora, ma perchè non iscrive suo figlio in una scuola statale? Lì sono organizzati meglio. Noi i ragazzi disabili non li prendiamo, non sapremmo come gestirli, non abbiamo insegnanti di sostegno». Iscrivere un bambino alla scuola paritaria può diventare un percorso a ostacoli per un padre o una madre se quel figlio ha una disabilità. Non bastano le difficoltà quotidiane e il pensiero assillante di quel giorno in cui mamma e papà non ci saranno più. Ci si mettono pure le discriminazioni in ambito scolastico. Eppure la legge sulla parità del 2000 prevede che le scuole che ottengono il sì del ministero debbano accogliere tutti, disabili compresi. Tanto che ogni anno vengono stanziati dei fondi per il sostegno. Il concetto lo ha ribadito anche il tribunale di Roma nel 2002 e nel 2008 il ministro Mariastella Gelmini ha rincarato la dose con un decreto in cui si dice che si ottiene la parità solo se si rispettano le norme di inserimento degli alunni disabili.

OLTRE LA LEGGE IL «FAI DA TE» - Fin qui la legge, ma nella realtà regna il fai-da-te. Una giungla in cui la Dire ha deciso di avventurarsi. Telefono alla mano, abbiamo contattato numerose scuole private paritarie, scoprendo che molte volte il bambino disabile riceve un «no». Ma anche quando scatta il «sì» arrivano i problemi sul sostegno. E su questo punto la confusione è totale. C’è chi dice «noi non ci attiviamo neanche per averlo», scaricando la colpa sul ministero “che non garantisce i rimborsi, che stanzia pochi fondi”, chi chiede rette aggiuntive per pagare l’insegnante in più, chi contributi parziali.

IL PROBLEMA DEL SOSTEGNO - Qualche esempio. Chiamiamo un noto istituto privato romano, di quelli che pubblicizzano la loro attività a forza di maxi cartelloni. Ci risponde una cortese segretaria a cui chiediamo di iscrivere alla prima elementare un bimbo affetto dalla sindrome di down. «Non credo ci siano problemi- risponde la donna in un primo momento- chiedo alla direttrice». Poi il verdetto cambia: «Non abbiamo l’insegnante di sostegno in questo momento. Può provare nelle scuole statali dove il sostegno c’è sempre. Le iscrizioni sono ancora aperte». Il no è condito da un «mi dispiace» che si ripete ad ogni diniego, con, appunto, il consiglio di mandarli alla statale, i bambini con disabilità, perchè lì, si sa, sono «più organizzati». Di fatto, uno scarica barile. Che penalizza le scuole pubbliche e, soprattutto, le famiglie, che non hanno liberta’ di scelta su dove far studiare i figli.
Cambiamo ciclo scolastico, ci riproviamo con le superiori. Di nuovo scegliamo un istituto paritario romano dei più pubblicizzati. Anche qui scatta il no al ragazzo down: «Non sappiamo come gestirli- risponde un uomo al centralino- non abbiamo l’obbligo di prenderli, non ricadiamo nella legge della scuola pubblica. Non prendiamo ragazzi con disabilità».

«SI CREA UN PROBLEMA» - Il problema è il sostegno? Domandiamo. «No, è che non li prendiamo proprio perchè ci si viene a creare un problema. La cosa migliore, signora, è la statale, che è più organizzata di noi». Ci risiamo. In un istituto cattolico gestito da una grande fondazione (la struttura è a Roma e ha laboratori, centri sportivi, teatro, piscina) si aprono le porte per il nostro bambino che deve andare in prima, ma, ci dicono dalla segreteria, «noi siamo una scuola paritaria e vi dovete prendere l’onere del sostegno. In attesa che il ministero vi riconosca le ore e vi rimborsi, ma chissà quando avverrà». Scoraggiarsi è d’obbligo. In un’altra scuola cattolica blasonata della Capitale ci dicono che «non c’è un sì o un no a priori, certo poi bisogna vedere se si concretizzerà l’iscrizione». Ci lasciano nel dubbio.

RETTA INTEGRATIVA - Istituto di suore a Milano: il sostegno non c’è, il bambino non trova spazio. «Il fatto- ci dicono- è che il ministero paga solo un ‘quid’…”. Colpa di viale Trastevere, insomma, se un bambino non può scegliere la scuola che vuole. In un istituto di Verona ci dicono che anticipano loro la «retta integrativa per la disabilità». Poi la famiglia chiederà un sostegno alla Regione che andrà girato all’istituto. «E se non ce lo danno?». «Non è mai capitato, ma certo il rimborso si potrebbe fare in molte rate». Si parla, infatti, dello stipendio di un docente per un anno. E anche al Sud la musica non cambia: a Palermo ci invitano a portare il nostro bimbo alla statale, «da insegnante- ci dice una operatrice- le dico che è meglio». (Fonte agenzia Dire)

Sono molto contento di scrivere ai miei amici Italiani. Io adoro l’Italia e ammiro molto il modo in cui affrontate la scuola e la disabilità!

Sono Aldo Brullo, Dirigente dell’Ufficio Scolastico di Ovoli. Sono stato invitato dalla redazione numerosa e immarcescibile di Autismoincazziamoci per raccontare come – ad Ovoli – abbiamo ristrutturato la scuola seguendo il vostro luminoso esempio.

Prima che approfondissimo le leggi italiane e le applicassimo, nelle nostre scuole imperavano gli psicomotricisti. Ma le cose non andavano bene, e lo dicevano i numeri. I numeri dicevano che sempre più autistici arrivavano all’adolescenza in uno stato talmente compromesso che era necessario imbottirli di psicofarmaci.

La svolta si è avuta quando mi sono interessato all’Italia e ho portato le vostre straordinarie usanze nel mio Comune.

Il primo mio motivo di interesse verso il vostro paese è stato il suo clima. Desideravo moltissimo visitare l’Italia per il mare, il cielo, le ragazze, il mandolino e la pizza.

Ma, come sapete, il viaggio da Ovoli all’Italia è ai limiti dell’impossibile: bisogna avere una conoscenza approfondita dei Salti nell’Iperspazio e delle macchine per cucire.

Però, grazie ad Internet, ho imparato che in Italia esiste una cosa chiamata integrazione scolastica.

Ho acquisito – da internet – tutte le informazioni possibili su questa “integrazione”, ho letto la vostra fantastica “legge 104“, le norme applicative di quella legge, i Decreti del Presidente della Repubblica, le Sentenze etc etc e ho pensato: “L’Italia è un paese straordinario!!!”.

Grazie a voi, sono riuscito ad organizzare – nel mio Comune – una specie di Integrazione Scolastica. Dico “una specie” perché io non sono mai stato nella vostra bellissima terra e – quindi –  non posso conoscere con precisione come avete attuato – nella pratica – le vostre bellissime leggi, ma sono sicuro che – quando abbiamo compiuto l’Integrazione Scolastica ad Ovoli – abbiamo fatto la duemilesima parte di quello che avete fatto voi.

Prima qui avevamo i bambini disabili nelle scuole – questo sì – ma non erano integrati. I bambini normali stavano nelle classi e i bambini disabili se ne stavano nell’aula di sostegno insieme all’insegnante di sostegno.

Ma non si fa così l’integrazione! Lo scopo della scuola è far stare i bambini disabili con i bambini normali e creare rapporti tra gli ugualmente e i diversamente abili.

Sono sicuro che per voi è normale e che vi riesce facile, ma noi non l’avevamo capito! L’abbiamo capito grazie alle vostre leggi!

Come ho detto, prima che io conoscessi l’Italia, per tutte le disabilità – nessuna esclusa – era indicata la psicomotricità e nelle nostre scuole lavoravano moltissimi psicomotricisti!!!
Se devo essere sincero, ho sempre avuto dubbi sulla psicomotricità: mi chiedevo come delle disabilità serie come l’Autismo (per esempio), come l’ADHD, come la Distrofia Muscolare potessero essere trattate con la psicomotricità. Che c’entra una disabilità grave con i coni, le palle enormi e i cuscinotti?

Una volta avute in mano e studiate le leggi italiane, ho immediatamente convocato nella sede dell’Ufficio Scolastico questi personaggi. Ho detto:

“Ragazzi, dobbiamo farci un esame di coscienza e dobbiamo cambiare le cose. Voi potete anche continuare a lavorare per la Scuola, ma non potete più lavorare con i bambini disabili. Potete fare i “laboratori espressivi”, potete organizzare gli spettacoli teatrali… potete fare tantissime cose. Però il vostro stipendio deve essere dimezzato, perché dobbiamo trovare le risorse economiche per trattare i bambini disabili. I bambini disabili non devono andare a marcire nei centri diurni imbottiti di psicofarmaci: i bambini disabili devono venire a scuola, e la scuola deve garantire un trattamento efficace!!!”.

Gli psicomotricisti, allibiti, non avevano la forza di contraddirmi (anche perché avevo schierato la Polizia Locale in armi).

“Per esempio” ho continuato “I bambini autistici devono avere un trattamento intensivo di almeno venti ore alla settimana (e mi mantengo basso). Come facciamo a garantire questo trattamento, se dobbiamo pagare voi?”

Dagli psicomotricisti si è levato qualche timido segnale di protesta.

“Chi non è d’accordo con la riorganizzazione, se ne può andare in mobilità al 7o per 100 dello stipendio, ma solo per 4 anni”.

Spero che siate d’accordo. Potevo mai dar retta agli psicomotricisti?
Mi ero divorato un altro documento italiano:  le “Linee guida per l’autismo” della SINPIA, e lì si parlava chiaramente di “trattamento intensivo di tipo cognitivo-comportamentale”. Non potevo continuare a tenermi gli psicomotricisti!!!

Però, dal momento che io non sono una bestia e che capisco che la gente deve pur lavorare, mi sono preoccupato per loro. Ho organizzato corsi per guida turistica, corsi per aiuto cuoco, corsi per aiuto idraulico, corsi per aiuto elettricista e ho detto agli psicomotricisti:

“Fatevi questi corsi, così vi riconvertite, andate incontro al Mercato e potete ancora trovare lavoro”

Fornire un trattamento precoce e intensivo ai bambini disabili gravi e – soprattutto – un trattamento cognitivo-comportamentale basato su ABA ai bambini con autismo (la disabilità più bistrattata di tutte nella scuola ovoliana del tempo) è stato fondamentale. Si è avuta chiarezza. Ci siamo sentiti eticamente a posto e non abbiamo più avuto rimorsi.

Questo grazie a voi! Alle vostre magnifiche leggi!!!

Da voi abbiamo imparato a fare bene il PEI e il PDF, a gestire al meglio la documentazione (che è fondamentale perché un progetto funzioni). Da voi abbiamo imparato (mica lo sapevamo, prima!) che l’alunno disabile è di tutto il Consiglio di Classe e che l’Insegnante di Sostegno è un insegnante della classe!

Non ci crederete, ma  - prima di adottare la legislazione italiana – ad Ovoli l’alunno disabile era considerato alunno dell’Insegnante di Sostegno! E’ grazie a voi che abbiamo capito che non deve essere così, che l’insegnante di sostegno è solo la pedina “specializzata”, ma – perché l’integrazione funzioni – c’è bisogno di tutta la scacchiera.

Ma la cosa che più ci ha cambiato la vita, quando studiavamo e cominciavamo ad applicare le leggi italiane sulla disabilità, è un concetto che abbiamo letto da più parti:

La scuola italiana è la scuola dell’integrazione. “Integrazione” non significa integrare i disabili con i compagni, ma integrare i bambini normodotati con l’alunno disabile.

Sulle prime, non riuscivamo a capire il significato di questa frase. Ci siamo scervellati.

Poi – improvvisamente, come un fulmine a ciel sereno – abbiamo capito, e ringraziamo le vostre stupende leggi per avercelo fatto capire.

La scuola dell’integrazione, la scuola dove ci sono quelli che – una volta – noi chiamavamo handicappati, E’ UNA RISORSA PER TUTTI I BAMBINI NORMODOTATI.
E’ UNA RISORSA PRINCIPALMENTE PER I BAMBINI NORMODOTATI!

I bambini “normodotati” possono apprezzare la diversità, possono inventarsi linguaggi condivisi, possono imparare il linguaggio dei segni, possono imparare il linguaggio della Comunicazione Alternativa e Aumentativa… I bambini normodotati, integrandosi, possono crescere e – crescendo - arrivare a capire profondamente chi è diverso da loro.

E’ questa la grande lezione che ci avete insegnato. GRAZIE, ITALIA!

ALDO BRULLO

Pubblico qui integralmente la trasmissione “FORMATO FAMIGLIA” su SCUOLA E DISABILITA’ trasmessa da TVSat2000 il 4 maggio, importante per la presenza (via telefono) di Gloria Bullo, che ha parlato dell’assenza di servizi per l’autismo. Invece quella preside…. mmmmm cosa le farei!?!
Consiglio a quella preside di leggersi questo post, ricordandole che tutto è successo in una scuola statale.

Ad ogni modo: grazie, Gloria!
(G.P.)

PRIMA PARTE

SECONDA PARTE

TERZA PARTE

QUARTA PARTE

QUINTA PARTE

SESTA PARTE

la disintegrazione scolastica

Siamo i genitori di un bambino Asperger di 5 anni. Quest’anno gli è stato letteralmente impedito di andare a scuola.
Dopo il primo disastroso anno di asilo presso privati, lo iscriviamo in una scuola pubblica statale, con richiesta di sostegno e relativa certificazione.
A settembre, a pochi giorni dall’inizio della scuola, sorpresa: lo vogliono mettere un anno indietro (la pretestuosa motivazione è che nella diagnosi non c’è scritto che debba necessariamente frequentare con coetanei SIC). Ci rifiutiamo, rinunciamo al posto e tentiamo di far avviare un’ispezione da parte dell’Ufficio Scolastico Regionale (tentiamo, perché a mesi di distanza siamo ancora in alto mare).
Nel frattempo, ci rivolgiamo alla Scuola dell’Infanzia Comunale. Ce lo diano loro un posto a scuola. A gennaio il bambino viene iscritto in una scuola comunale. Ci dicono però che l’insegnante di sostegno ancora non è stato nominato (questione di settimane, ci assicurano) e ci invitano a far comunque iniziare la frequenza.
Non ci fidiamo e ci impuntiamo: il bambino non entrerà a scuola fintanto che non avrà l’insegnante di sostegno (oltre tutto, loro stessi parlavano di tempi brevi per la nomina).
Da gennaio ad aprile sollecitiamo la scuola e il Comune. Ieri la risposta ufficiale: l’insegnante ormai non si può nominare (ma noi è da dicembre che l’abbiamo richiesto!), quindi la scuola deve “rimodulare l’organico già a disposizione”. Tradotto: riciclare le insegnanti già assegnate ad altri bambini, sfruttandole nelle ore inoccupate (es. quando il bambino cui sono assegnate è in terapia); in pratica nostro figlio avrebbe 3 insegnanti diverse variamente distribuite nell’arco di 4 giorni (il venerdì rimarebbe comunque scoperto). E’ accettabile? E, soprattutto, ma è legale?

La Scuola dovrebbe considerarsi un pò più di un dozzinale baby-parking, no?

PASQUINA

COPIO-INCOLLO DA QUI

Per puro caso, ho incrociato un titolo che mi ha agghiacciato anche se dell’argomento mi è capitato di sentirne parlare – in maniera più o meno esplicita – più di una volta ultimamente…

Il Corriere titola: Scuole speciali: a volte ritornano. E certo. Come negare l’evidenza di esperienze fallimentari dal punto di vista dell’integrazione scolastica? Le responsabilità sono molte e trasversali e vanno dall’utilizzo di docenti non specializzati su sostegno, al taglio delle compresenze e delle risorse (umane e non) a scuola, ad una cultura dell’integrazione che diventa sempre più flebile man mano che si sale su di grado, ad ASL carenti da molti punti di vista, ad una cultura civica in via di dissoluzione che se ne frega della presa in carico della famiglia, talvolta isolata anche nel contesto delle famiglie dei compagni di classe del proprio figlio…

Tutto questo è vero. Ma non c’è solo questo. Ci sono anche storie “finite bene” e ci sono bambini e bambine che hanno bisogno di stare con i “normodotati” perché esiste qualcosa che si chiama “zona di sviluppo prossimale” che va sfruttata appieno e perché l’integrazione scolastica è un traguardo di civiltà.

Capisco i genitori che si arrendono… Ma possiamo arretrare su tutto?

Il 2 aprile 2010 è stata la giornata mondiale dell’autismo. Una buona occasione per conoscere un’esperienza davvero significativa: l’Officina dell’arte di Pordenone, un centro lavorativo che si prende cura delle persone adulte affette da questa malattia, troppo spesso abbandonate dalle istituzioni e dalla società (ma il delitto più grande della società è quello di abbandonare i bambini, che un domani potrebbero essere adulti da istituzionalizzare proprio per il menefreghismo verso questa grave patologia).

Mi dicevano che la scuola italiana
era quella della legge 104
quella dell’inclusione degli handicappati
quella dell’integrazione dei poveri disperati

Mi dicevano che la scuola italiana
era quella della pedagogia speciale
quella dell’insegnante di sostegno
quella del curricolo trasversale

Mi dicevano che la scuola italiana
era quella del piano personalizzato
quella che accoglie i bambini disabili
con grande affetto e competenze probabili

Mi dicevano che la scuola italiana
era quella dei gruppi di lavoro sull’handicap
quella che ci tiene veramente
a superare qualunque gap

Mi dicevano che la scuola italiana
era un modello da esportare
ma siccome siamo in Italia
scappo nel cesso che devo vomitare

La scuola mal sopporta e digerisce
quei pesanti e goffi soprammobili
gentilmente chiamati “diversamente abili”
e quindi li segrega e li avvilisce

La scuola non dà vita ai GLH
son sconvenienti pratiche di cacca
bisogna resistere a certi impulsi
perché ci sono le prove Invalsi

Ci sono le ferie del bidello
le commissioni  e mille altri inghippi
la terza D sul Grande Fratello
la prima C su Maria De Filippi

La scuola italiana è percossa e tagliata
forse crollata come un castello
e il bimbo autistico sul pavimento
dorme pervaso d’annichilimento

GIANNI PAPA